22.9.2021 1:00

J&J – Στο 94% η αποτελεσματικότητα της ενισχυτικής δόσης του εμβολίου

Με την κατάθεση των νέων επιστημονικών στοιχείων στην αρμόδια υπηρεσία του FDA, η αμερικανική φαρμακευτική εκτιμά πως θα ενταχθεί στο πρόγραμμα των ενισχυτικών δόσεων μαζί με την Pfizer και τη Moderna

Αποτελεσματικότητα που φτάνει το 94% παρουσιάζει η ενισχυτική δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson, σύμφωνα με σημερινή ανακοίνωση της εταιρείας, εφόσον χορηγηθεί δύο μήνες μετά την πρώτη δόση, αν και η αποτελεσματικότητα είναι πολύ υψηλή ακόμη και έξι μήνες μετά την αρχική λήψη του μονοδοσικού εμβολίου.

Συγκεκριμένα, ενισχυτική δόση μετά από δύο μήνες ανεβάζει τα αντισώματα που παρουσιάζει ο οργανισμός έναντι του κορωνοϊού κατά τέσσερις με έξι φορές έναντι του αρχικού μονοδοσικού εμβολίου, ενώ ενισχυτική δόση μετά από έξι μήνες παράγει έως και δώδεκα φορές υψηλότερα αντισώματα.

Σύμφωνα με την έκθεση η αποτελεσματικότητα έναντι σοβαρής πάθησης (και θανάτου) από κορωνοϊό φτάνει το 100%.

Όσον αφορά τις παρενέργειες, αυτές παραμένουν οι ίδιες με την πρώτη δόση, χωρίς μεγαλύτερη επιβάρυνση του οργανισμού.

Τα στοιχεία της νέας μελέτης θα κατατεθούν άμεσα από την εταιρεία στην αρμόδια υπηρεσία του FDA (Food and Drug Administration) προκειμένου να δρομολογηθεί η έγκριση ενισχυτικών δόσεων με J&J στους περίπου 14,8 εκατ. Αμερικανούς που έχουν μέχρι τώρα εμβολιαστεί με το μονοδοσικό Janseen. Προφανώς δε, θα λειτουργήσει θετικά για τη διασφάλιση της έγκρισης από την εταιρεία της ενισχυτικής δόσης του σκευάσματος της κι από άλλες διεθνείς υπηρεσίες, όπως ο ευρωπαϊκός ΕΜΑ.

Θυμίζουμε πως η κυβέρνηση Μπάιντεν ανακοίνωσε, τον περασμένο μήνα, τα σχέδια της για την έναρξη του προγράμματος ενισχυτικών δόσεων στο αμερικανικό κοινό, σε πρώτη φάση με εμβόλια mNRA, ήτοι της Pfizer και της Moderna. Είχε δε, διευκρινίσει πως η οριστική απόφαση για τη χρήση του Janseen παραμένει σε εκκρεμότητα εν αναμονή συμπληρωματικών επιστημονικών στοιχείων από την εταιρεία.

Ενισχυτικές δόσεις έχουν ήδη ξεκινήσει στους ανοσοκατεσταλμένους, ενώ η συμβουλευτική επιστημονική επιτροπή του FDA ενέκρινε την περασμένη εβδομάδα και την έναρξη τρίτης δόσης στους άνω των 65 ετών. Όμως, σε πρώτη φάση είπε «όχι» σε ενισχυτικές δόσεις στο γενικό πληθυσμό, ηλικίας άνω των 16 ετών κρίνοντας πως απαιτούνται επιπλέον επιστημονικά στοιχεία. Το θέμα, ωστόσο, παραμένει υπό συζήτηση.

Ακολουθήστε το politischios.gr στο Google News

Το politischios.gr και στο Viber – Μπείτε στην ομάδα μας για να βλέπετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις!

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από τη Χίο και το Βόρειο Αιγαίο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο politischios.gr

Γίνε μέλος και μέρος του «π». Γίνε Συνδρομητής

ΠΡΟΣΦΑΤΑ ΑΡΘΡΑ