"Εμείς οι πάσχοντες από Σκλήρυνση κατά Πλάκας θα συνεχίσουμε να αγωνιζόμαστε για τη ζωή"

Η 3η του Δεκέμβρη είναι ημέρα αναφοράς στην αναπηρία, θεσπίστηκε και τηρείτε παγκοσμίως από τα Ηνωμένα Έθνη από το 1992 και αυτή η δύσκολη βιωματική μη
αναστρέψιμη κατάσταση που σημαδεύει πολλά άτομα, τα οδηγεί σε ένα Γολγοθά καθημερινού αγώνα επιβίωσης, κοινωνικοποίησης, επιβεβαίωσης και τα βρίσκει με τις
οικογένειές τους μπροστά στις προκλήσεις της κρίσης να αγωνιούν και να αγωνίζονται για όλα τα κεκτημένα που τους στηρίζουν και τους δίνουν το δικαίωμα στην αξιοπρέπεια..
Αναπηρία
Μια λέξη που προκαλεί φόβο, τρόμο, απόγνωση...
Η αναπηρία που στιγματίζεται στο άκουσμά της λόγω έλλειψης παιδείας και ενημέρωσης. Λόγω της "ανάπηρης" αντιμετώπισης από το ίδιο το κράτος, αφού στις περισσότερες
περιπτώσεις δεν υπάρχει η προσβασιμότητα ώστε τα άτομα με αναπηρία να ζουν μια φυσιολογική ζωή κυκλοφορώντας σε μια προσβάσιμη πόλη, σε προσβάσιμες υπηρεσίες,
προσβάσιμα καταστήματα. Τα άτομα αυτά βιώνουν συχνά το φαινόμενο του "Κοινωνικού Αποκλεισμού" και αισθάνονται την περιθωριοποίηση και στέρηση της συμμετοχής στα
κοινωνικά, δημόσια αγαθά και υπηρεσίες, τα οποία θα έπρεπε να είναι κοινά σε όλους τους πολίτες ενός κράτους.

Τα άτομα με αναπηρία δε ζητάνε να γίνει η ζωή τους ευκολότερη. Ζητάνε να γίνει η ζωή τους ΙΣΗ.
“O δείκτης πολιτισμού μιας χώρας και ενός συστήματος φαίνεται εκτός των άλλων ,από τον τρόπο που συμπεριφέρεται στα άτομα με αναπηρία”.
Επίσης, αιτήματα και δικαίωμα όλων των ατόμων με αναπηρία είναι:

• Η βελτίωση των ΚΕΠΑ, ώστε να λειτουργεί ως θεσμός όπου το άτομο με αναπηρία δεν θα ταλαιπωρείται.
• Η ευαισθητοποίηση της εκπαιδευτικής κοινότητας επι θεμάτων αναπηρίας και της διαφορετικότητας.
• Η προώθηση μιας κουλτούρας αλληλεγγύης και αποδοχής της διαφορετικότητας.
• Η ανάγκη να ζει με αξιοπρέπεια στην κοινωνία, με τον σεβασμό που του αναλογεί.

Η αναπηρία δεν είναι πάντοτε εμφανής ώστε να αναγνωριστεί από τους γύρω μας. Στην καθημερινότητα μας συναντάμε ανθρώπους που πολλές φορές κρίνονται για την έλλειψη
ενεργητικότητας, την έλλειψη προσοχής, την διαταραχή ομιλίας, την επιτακτική ούρηση, την αστάθεια... Είναι η αναπηρία που προκαλείται στις περισσότερες περιπτώσεις από τα
αυτοάνοσα νοσήματα. Αυτοάνοσα όπως λύκος, ρευματοειδής αρθρίτιδα, Πάρκινσον, Σκλήρυνση κατά Πλάκας και πολλά ακόμα.
Το Σωματείο ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας Χίου, είναι ένας πρωτοβάθμιος φορέας, με σκοπό την διάδοση πνεύματος αλληλεγγύης, την συμπαράσταση με την παροχή
ψυχολογικής, ηθικής, υλικής υποστήριξης και την ανάπτυξη δεσμών μεταξύ των μελών, για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους. Συμμετέχει ενεργά στην διεκδίκηση των
δικαιωμάτων των μελών του, καθώς και συμμετέχει σε Ημερίδες και Συνέδρια με σκοπό την ενημέρωση στην Πολλαπλή Σκλήρυνση, ενώ παράλληλα διοργανώνει Ενημερωτικές
Ημερίδες στο νησί με έγκριτους επιστήμονες που ασχολούνται με την Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Λειτουργεί σε χώρο παραχωρημένο από τον Δήμο Χίου, όπου κάθε Παρασκευή συγκεντρώνονται τα Μέλη του (τακτικά/αρωγά) με αποτέλεσμα το Σωματείο να μετατρέπεται σε μια δεύτερη οικογένεια για όλους. Μία οικογένεια που αναγνωρίζεται από τους γύρω μας μέσα από τις εκδηλώσεις και τις μαρτυρίες όλων. Δεν είναι ντροπή να πεις
ότι έχεις Σκλήρυνση κατά Πλάκας. Είναι δύσκολο να το περνάς μόνος σου όταν ξέρεις ότι υπάρχουν και άλλοι γύρω σου οι οποίοι θα σε καταλάβουν στην δύσκολη μέρα σου. Eμείς
οι ίδιοι καθορίζουμε την εξέλιξη της, με την καλή ψυχολογία μας και φυσικά με την τήρηση των οδηγιών του εκάστοτε γιατρού.

Εμείς οι πάσχοντες με Πολλαπλή Σκλήρυνση, θα συνεχίζουμε να αγωνιζόμαστε για την Ζωή που μας αξίζει!

Ειδήσεις σήμερα

Μπείτε στην ομάδα μας στο Viber και δείτε όλες τις ειδήσεις από τη Χίο και το Βόρειο Αιγαίο. Ακολουθήστε μας στο Google News. Σχολιάστε στην σελίδα μας στο Facebook.

Ο Πολίτης είσαι εσύ. Γίνε συνδρομητής της εβδομαδιαίας έντυπης έκδοσης.